منحت هيئة الغذاء والدواء الأميركية الموافقة الكاملة لدواء جديد لعلاج مرض ألزهايمر، حيث حازَ دواء "ليكيمبي" على موافقة سريعة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأميركية، في شهر كانون الثاني الماضي، ما يعني أنه لم يتم تغطيته على نطاق واسع من قبل برنامج الرعاية الطبية "ميديكير"، والذي تديره الحكومة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عاما وما فوق، وفقا لموقع "Medpage Today".
صدر القرار، الخميس، وقد جاء بعد إجراء المزيد من الدراسات للدواء، ما جعل نظام "ميديكير" يتحمل جزءاً كبيراً من العلاج، بعد أن كان يتوافر في الأسواق بسعر 26500 ألف دولار أميركي، سنوياً.
وفي سياقٍ متصّل، تم تطوير دواء "ليكيمبي" من جانب شركة "إيساي" اليابانية، وشركة "بيوجين" الأمريكية، وتم إجازته عقِبَ الموافقة على عقارٍ جديدٍ آخر لعلاج ألزهايمر يدعى "أدولهيم"، والذي انتقده تحقيقٌ في "الكونغرس" الأميركي بسبب "مخالفاتٍ" مزعومة.
"ليكيمبي" والمعروف أيضا باسم "ليكانيماب"، هو علاج بالأجسام المضادة يتم حقنه في الدماغ كل أسبوعين، ويعمل عن طريق تقليل بروتين بيتا الأميلويد، وهو بروتين يتراكم في لويحات ويؤدي إلى موت خلايا الدماغ، فضلا عن انكماش الدماغ.